A Associação de Fabricantes Farmacêuticos internacionais (AIPM), que reúne mais de 50 empresas internacionais emitiu um Código de Boas Práticas. Este documento é diferente do existente desde 2009 Código de práticas de marketing que regula não só a publicidade, mas também de outras actividades de fabricantes de medicamentos.
Código para fabricantes de produtos farmacêuticos
Desenho
Código de Boas Práticas
explica as mudanças significativas na legislação russa (que entrou em vigor em 2011, a lei "Em matéria de protecção da saúde dos cidadãos da Federação da Rússia") e da adopção da nova edição do Código da Federação Internacional de Fabricantes e Associações Farmacêuticas (IFPMA), que inclui AIPM.
Código de Boas Práticas prescreve:
- As regras de interação com profissionais de saúde, organizações de pacientes, farmácias / redes de farmácias,
- Pós-comercialização clínico, observacional, epidemiológica e pesquisa de mercado,
- Distribuição de empresas farmacêuticas ou organizações que representam os seus interesses, informações relevantes para as doenças de saúde e humanos,
- As actividades de promoção para os trabalhadores de saúde,
- Utilização da Internet e de outros canais de comunicação digital para a promoção de produtos farmacêuticos.
No prefácio a este documento é um apelo Agindo Chefe do Serviço Federal de Supervisão de Saúde. Isto é particularmente importante, pois Roszdravnadzor é o órgão autorizado para a verificação da conformidade com os trabalhadores médicos e farmacêuticos restrições estatutárias.
"O presente Código estabelece altos padrões éticos das empresas farmacêuticas", - diz o Diretor do Instituto de Legislação e Direito Comparado sob o Governo da Federação da Rússia, Doutor em Direito, acadêmico cintura Habrieva.
Ela observou que para cumprir com as normas prescritas por este documento não deve apenas os membros do AIPM, mas também para todos os fabricantes de medicamentos, operando no território de nosso país.
Vladimir Shipkov, diretor-executivo da "Association of Pharmaceutical Manufacturers internacionais", acrescentou que as violações do relatório do Código pode ser cada cidadão. Qualquer recurso será considerado com cuidado e imparcialidade.
"Os esforços envidados pelo Ministério da Saúde russo para a regulação legislativa das interações de cuidados de saúde e empresas farmacêuticas com a comunidade médica são enormes, mas a prática real das novas leis formou um longo tempo. Code - um "viva e em movimento" formato e requisitos que coloca ainda mais rigorosas do que as restrições legais auto-regulação ", - disse Madina Pliev, director dos Assuntos Jurídicos AIPM.
(Leia mais)
Notícias da Indústria
Voltar à página inicial
