Sem uma transfusão de sangue da criança - não a vida
 Em quatro de Jamie Andrews Reino Unido distúrbio genético único, que não é um residente de qualquer um da Terra. A cada duas semanas, o menino deve ser derramar 400 gramas de sangue fresco apenas para permanecer vivo.

O garoto está sofrendo de cromossomopatias Conhecido como anemia aplástica congênita Blekfana Diamante . Cada duas semanas, Jamie l transfundido   fresca sangue Para aumentar o número de células vermelhas do sangue. Até à data, 93 crianças receberam uma dose de mais de 100 dadores. Mas ele terá de continuar a passar por esses procedimentos, desde que os médicos não buscá-lo por um doador adequado Transplante de medula óssea .

Sem estes transfusões de sangue oxigênio não pode ser transportado com o sangue ao redor do corpo do menino. Privados de sangue fresco de uma criança entra em coma e morrer.

Surpreendentemente, com tanta coragem quatro anos de idade menino é enviado para estes procedimentos. "Ele é o meu pequeno homem, - diz a mãe da criança, Sarah Allen -.. Jamie não permitir que a doença para derrubá-la Em nossa família, a palavra" transfusão "soa tão freqüentemente e casualmente como" B "Nos primeiros dias após a transfusão de Jamie alegre e energético. - correndo pela casa, brincando, dançando. Mas depois de 8-10 dias, você pode ver como ele está mudando. É cada vez mais passiva, perde o apetite. Estamos sempre de plantão. Até mesmo um ligeiro aumento da temperatura do nosso menino poderia significar problemas graves com necessidade de hospitalização " .

Primeiro transfusão de sangue   Jamie estava na idade de sete semanas depois que os médicos fixou os palpitações cardíacas. Desde então, ele passou pelo procedimento a cada duas semanas. Suas amostras de sangue foram enviadas para os EUA, então o garoto e fez o seu diagnóstico. Uma pessoa que sofre de anemia aplástica, o corpo produz novos glóbulos vermelhos.

A doença pertence ao extremamente raros, eo caso com Jamie não tem precedentes, uma vez que era a consequência da anemia está disponível apenas no menino uma avaria cromossômico único.



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