Em 15 anos, Paige Bedman uma doença cerebral rara. No mundo da doença foi encontrada em 12 pessoas. A qualquer hora do dia e Paige poderia morrer. Ela sabe disso e mantém muito corajosa. E os pais da menina estão com medo de que seu filho não vai viver até 25 de dezembro, quando todos os países ocidentais vai celebrar o Natal. E agora todos os dias para Paige vira-se para o feriado de Natal.

No outono deste ano, o estado de saúde da menina seriamente deteriorada. 01 de novembro e Rachel Lee Badman decorar sua casa luzes de Natal, instalou uma árvore de Natal artificial e pendurado brinquedos. Para Paige do Natal - o feriado mais importante e favorito. E agora ele vem para ela todos os dias. Afinal de contas, todos os novos 24 horas de vida para as meninas - um verdadeiro presente.

Devido à doença página teve de dormir 19 horas por dia. Mas a família restante 5:00 comemora lutando. Menina recebe os hóspedes e abre presentes. "Muitas pessoas têm nos perguntado sobre se estamos prontos para o Natal - diz a mãe da menina -... Claro que, ficando pronto, mas a nossa principal questão é se Página está vivo a este dia Não há nenhum outro presente de Natal que não precisamos A filha passou por inferno, mas agora ela sempre se sente feliz. "

A menina sofre de uma rara doença genética É conhecido na medicina como Síndrome de Pitt-Hopkins . Devido à doença do cérebro RW Página constante declínio, levando a dificuldades em respirar. Worldwide confirmou hoje apenas 12 desses casos. Médicos sugerem que pacientes com mais, só não todos foram capazes de fazer um diagnóstico. A doença é fatal, não há cura.

Paige não pode comer e beber por conta própria, ela não fala e não há passeios. Periodicamente, ela teve ataques de epilepsia. Os médicos avisaram aos pais que um desses ataques e será a causa de sua morte. Mas, enquanto a garota ainda está viva, ela tenta obter prazer da vida. Ela gosta de boa música e filmes. Um musical Mamma Mia! Eu escutei, talvez, uma centena de vezes já.

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