Esse garoto de dois anos na América uma doença rara que transformou sua vida e os pais em sofrimento contínuo. Menino coberto com bolhas dolorosas em qualquer toque.

Imagine um pai que não é algo que é proibido para acariciar e mortos-vivos, mas mesmo a tocar o seu próprio bebê. É este destino amargo tiveram a mãe eo pai de dois anos Tripp Roth, um residente do Estado de Ponchatula de Louise. O menino sofre de uma forma polidisplasticheskoy epidermólise bolhosa   - Uma doença hereditária na qual a pele é coberta com bolhas vermelhas dolorosas e feridas.

Os médicos raramente têm de lidar com esta doença. Aqueles que eu encontrei com ele, às vezes chamado epidermólise bolhosa   "a pior doença de todos os possíveis". Doença priva a proteína humana que é necessária para a ligação das camadas de pele. Isto significa que qualquer movimento pode causar danos e cicatrizes. Além disso, não só na superfície da pele, mas também nas tampas, na parte superior do esófago e mesmo boca.

A doença privou pequeno Tripp visão ea fala. Infelizmente, os médicos não têm qualquer medicamento contra a doença, e só posso recomendar que a mãe do menino para mantê-lo em ligaduras apertadas para evitar danos à pele. O menino sofre da forma mais rara e mais grave epidermólise bolhosa Isso afecta menos de um por cento dos pacientes com esta doença.

Os médicos não acreditavam que a criança será capaz de chegar a mais de um ano, mas para dois Tripp, e ele foi capaz de refutar todas as expectativas. Naturalmente, o rapaz está vivo apenas graças aos esforços heróicos de sua mãe. "É particularmente assustador quando ouve a palavra" banho "- este é um procedimento muito doloroso para Tripp - diz mulher -. Meu marido e eu mesmo veio com um outro nome para ele, mas o filho adivinhou Ele é muito inteligente Ele não pode ver, mas apenas.. sente a minha ansiedade. Tripp me ensinou o verdadeiro amor, paciência, respeito e auto-sacrifício. Percebi quanta felicidade e alegria traz a maternidade na vida das mulheres. "

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