O gene para a infertilidade masculina

Segundo pesquisa realizada em os EUA, um em cada seis casais sonhando com uma criança nunca será capaz de iniciá-lo. Em muitos casos, a causa é a infertilidade masculina. Houve uma tendência no sentido da sua constante crescimento contínuo.

Metade do problema é   a qualidade do esperma . Por exemplo, ao longo dos últimos 50 anos, a concentração de espermatozóides no ejaculado diminuiu a 1 mL por mais do que 60%. Falta de esperma pode ser causa primária ou concomitante de este grave problema. Educação ocorre esperma nos testículos. Este processo é chamado de espermatogénese e consiste em três fases. Na última fase, conhecido como a espermatogénese, grandes alterações ocorrem, tais como a incorporação de ADN no esperma a cabeça de formação e a sua cauda, ​​pelo qual o esperma ao óvulo se move. Em os EUA, foi realizado um estudo em que o material utilizado como um rato experimental. Os cientistas descobriram que os machos falta de MEIG1 proteína (meiose expressa gene 1) determinar a sua esterilidade, como a última fase da espermatogênese tem sido abrandado.

Os estudos mostraram uma associação desta proteína com a proteína de regulação PACRG (proteína do gene de co-regulados Parkin), que desempenha um papel fundamental na formação da cauda do esperma. Além disso, verificou-se que a proteína é um componente essencial MEIG1 fertilidade masculina   - A capacidade de reprodução. A experiência mostrou a influência da proporção destas proteínas sobre a estrutura e função dos espermatozóides. Fases inferioridade da espermatogénese em ratinhos com uma falta de proteínas leva à ruptura MEIG1 maturação do esperma. Devido a esta descoberta tornou possível encontrar novas abordagens para o tratamento da infertilidade, assim como para desenvolver novos métodos contracepção masculina .



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