Dobrando o arco na maioria dos pacientes com localizada entre a carótida esquerda e a artéria subclávia esquerda.

O quadro clínico da tortuosidade congênita do arco aórtico

Ele depende da condição da aorta: Tipo I - alongamento e arcos de cravar; Tipo II - o mesmo em combinação com estenose da aorta (síndrome koarktatsionny). Preocupado com a falta de ar em repouso e durante o exercício, palpitações. Inspeção revela melhorada pulsação das artérias carótidas, pulso enfraquecendo e redução da pressão arterial na mão esquerda. A pulsação das artérias e pressão sanguínea nas extremidades inferiores são reduzidos quando síndrome koarktatsionnom.

Diagnóstico de tortuosidade congênita do arco aórtico

  Ausculta do coração e da subclávia esquerda fossa sopro sistólico determinado de intensidade variável.

Os estudos radiográficos revelam na expansão da projeção direta da sombra do mediastino e da elevada posição do arco aórtico, protuberante e à esquerda. Na segunda posição oblíqua arco mudança na aorta descendente é deformada devido à inflexão. Com a digitalização duplex, é possível determinar o tamanho da perturbação aorta e do fluxo sanguíneo. O diagnóstico é confirmado pela angiografia.

O tratamento cirúrgico da tortuosidade congênita do arco aórtico

  As indicações para a cirurgia são a hipertensão arterial e expansão do aneurisma da aorta. A operação foi realizada com circulação extracorpórea e hipotermia. Ressecção prótese aórtica maioria dos doentes necessitaram raramente é possível com uma porção da extremidade anastomose aorta para terminar.

Doença Diretório

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