Clinicamente, marcado inchaço, vermelhidão, deformidade nas articulações ou partes do esqueleto de um (pé). Movimento nas articulações não é normalmente limitado, pelo contrário, não há folgas. Típico indolor ou apenas ligeiramente dolorosa, apesar das mudanças brutas em radiografias. Osteolysis encontrado extremidades articulares dos ossos, fraturas com a sua corte, subluxação e luxação, osteosclerosis, camadas de periósteo, ossificação maciço em tecidos moles para-articular. Juntas desfigurado além do reconhecimento. Talvez o desenvolvimento de akroosteoliza - reabsorção das falanges distais tuberosidades pés e mãos, desbaste cónico e apontou extremidades distais das falanges, metacarpos e metatarsos ossos. Essas lesões evoluem em várias doenças.

Syringomyelia

Lesões características das articulações das extremidades superiores (ombro, do cotovelo).

Amyelotrophy

Geralmente sofrem de articulações dos membros inferiores - o quadril, joelho, pé.

Depois de uma lesão de nervo periférico

A perda óssea ocorre na área de inervação prejudicada.

Akroosteoliz geneticamente causado

Na maioria das vezes afeta a pé. Geralmente se manifesta na adolescência ou juventude. Em alguns casos, detectar violações de sensibilidade e trofismo, mas o único sinal pode ser osteoarthropathy, com distúrbios de sensibilidade indica somente lesão indolor. Muitas vezes incapaz de estabelecer a natureza de uma doença na família ou casamentos entre parentes de sangue em gerações anteriores. Outros sites podem ser uma falange de mãos, cotovelos, clavículas.

Lesões semelhantes foram também observadas no tabid paragem e osteoartropatia diabética. Raios-X revelaram alterações indicativas de osteolysis local ea desintegração completa do pé com subluxação, luxação, fragmentação do osso, hiperostose e ossificação dos tecidos moles. Em pacientes com diabetes e podem ser akroosteolize genética alterações tróficas de tecidos moles do pé com ulceração, infecção secundária e osteomielite.

Algodistrofii

acompanhado por mudanças neurotróficos nos ossos, que aparecem em radiografias avistou um (síndrome de dor regional complexa, em que mais freqüentemente afeta as mãos e os pés, ou a síndrome do ombro-brush) osteoporose regional. A osteoporose não deve ser considerado como a causa da dor, é apenas um dos sintomas de trofonevroza. A osteoporose também semelhante ocorre após fracturas ósseas e de um número de doenças agudas - artrite, fleimão, mas se não for acompanhado de outras manifestações clínicas, em seguida, não há nenhuma razão para atribuir-lo para a síndrome da dor regional complexa.

Neurotróficos calcificações para-articulares

Danos ocorrem frequentemente após a medula espinal cervical, geralmente na região das ancas e as articulações dos joelhos. Localizada nos músculos (miosite ossificante). Se você não levar em conta a história ea imagem geral da doença, essas mudanças podem ser confundidos com sarcoma.

Neurofibromatose

Pode ser acompanhada por alterações no esqueleto, que diferem grande polimorfismo é expressa em desordens desenvolvimento ósseo, com vários tipos de estirpes incluindo a escoliose, bem como a atrofia dos gânglios de pressão e hiperostose osso. Pode haver fraturas patológicas com o resultado de pseudoartrose, às vezes essas mudanças são combinados com osteomalacia.

Doença Diretório

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