TPV, como regra, não é uma doença independente. Ela complica a síndrome nefrótica, estados de hipercoagulabilidade, expresso desidratação, pericardite constritiva, fibrose retroperitoneal. TPV aguda muitas vezes leva a um rim ataque cardíaco. Em colaterais crônicos TPV desenvolvidos, recanalização pode ocorrer. TPV crônica muitas vezes leva a doenças glomerulares secundárias - nefropatia membranosa.

O quadro clínico da trombose da veia renal

  Aguda TPV aparece de repente desenvolver dores nas costas, hematúria macroscópica, oliguria, diminuição da filtração glomerular com o aumento da azotemia. TPV crônica muitas vezes prossegue de forma latente. Comemorando lumbodynia não intensivos e, gradualmente, formaram microhematuria síndrome nefrótica resistentes à terapia imunossupressora.

O diagnóstico de trombose de veias renais

  TPV diferenciar de cólica renal aguda, apendicite aguda, obstrução intestinal. Caracterizado pela assimetria da função renal detecta quando renal dinâmica radionuclídeo digitalizar ou urografia intravenosa. O diagnóstico foi confirmado por venografia renal seletiva.

O tratamento de trombose de veias renais

  A terapia anticoagulante (heparina, anticoagulantes indirectas, chimes) deve ser realizada durante muito tempo, até 4-6 meses. Em caso de TPV no fundo imunossupressora terapia de síndrome nefrótica precisar cancelar glicocorticóides e com maiores saluretics cautela.

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