Histologicamente na haste do cérebro, os cornos anteriores da medula espinal, principalmente ao nível do colo do útero e espessamento tracto piramidal determinaram alterações degenerativas com inclusões citoplasmáticas (Bunin bezerro T.).

O quadro clínico da bokovgo ALS

  Caracteriza-se por uma combinação de paresia central e periférico nas extremidades superiores: um aumento no tendão e reflexos periosteal, atrofia das mãos e as omoplatas, o aparecimento de reflexos patológicos do carpo (sintoma superior Rossolimo). Na subsequente aumento de joelho e reflexos de Aquiles com os pés clonus. Os músculos da cintura escapular, língua, lábios aparecem espasmos fibrilar, agravada pelo martelo de impacto sobre o músculo afetado.

A progressão da doença leva a gravis (asfixia, disartria, voz rouca, flacidez mandíbula, salivação).

Dependendo dos sintomas predominantes cervicothoracic isolado, bulbares, lombossacrais, forma cerebral e polinevriticheskuyu. Para o diagnóstico de eletromiografia importante (potenciais raras fasciculações).

A morte de pacientes provenientes dos transtornos bulbares (Centros respiratórias e atividade cardiovascular), o que requer ressuscitação. Lifespan agora aumentou para 5-7 anos. Desde o início da doença, os pacientes tendem a tornar-se deficientes e necessitam de manutenção constante.

O tratamento da esclerose amiotrófica bokovgo

  Ele inclui vitaminas, retabolil, cerebrolysin, ácido glutâmico, encephabol, piracetam, drogas anti-colinesterase (neostigmina galantamina) fosfaden, atsefen.

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