Nova tecnologia para detectar a síndrome de Down desenvolvido por cientistas americanos. Esta doença grave pode ser determinado nos estágios iniciais da gravidez - teste é levado a cabo durante 10 semanas, e emite o resultado para o mais próximo de 99, 1%.

A peculiaridade do novo método é que ele é praticamente seguro. Até agora, os médicos realizaram testes (líquido amniótico examinado ou beliscar um pedaço de tecido no organismo) invasiva, o que não exclui o risco de infecção intra-uterina. Teste americano, desenvolvido pela Sequenom, revela a terrível doença sem punção - uma futura mãe tomou uma gota de sangue. Ele "lê" o código de DNA e imediatamente dá o resultado (de acordo com a velocidade ea eficiência que pode ser comparado com os testes de gravidez).

Síndrome de Down   - Uma doença hereditária, também chamada Trissomia 21 cromossomos. Os sintomas da doença são retardo mental, hipotonia, face plana, formato dos olhos mongolóide. Em algumas formas de doença presente o risco de ter uma criança saudável é superior - por exemplo, quando existe uma linhagem alguns casos de crianças nascidas com síndroma de Down. Um fator de risco importante é a idade, e os pais de Estatísticas mães com mais de 35 anos e pais com mais de 40 anos, a frequência de ocorrência de duplas "Downey".

Na Rússia, como prevêem especialistas russos, o teste americano Síndroma de Down   Ele virá somente após um par de anos. De acordo com o diretor de FGU "Centro Científico de Obstetrícia, Ginecologia e Perinatologia nome Kulakov," acadêmico Gennady seco, de desenvolvimento da América ainda não foi oficialmente registrado. Para fazer isso vai levar tempo. Ou seja, nos próximos anos, os médicos russos irão praticar mães Inquérito "à moda antiga". Os testes invasivos são tomados em 7-9 e 22 - 24 semanas de gravidez. Como dizem os médicos, esta tecnologia provou-se por um longo tempo, e que a probabilidade de prejudicar o feto é mínima.

Que outros testes são tomadas durante a gravidez:
Ao se cadastrar:

- Hemograma completo;
- Sangue para AIDS, sífilis, hepatite B e C;
- Química do sangue;
- Coagulação;
- Grupo sanguíneo Rh;
--Infecção tocha.
Em 11-14 semanas:
- Rastreio bioquímico pré-natal (teste duplo). Se o registo é efectuado num período de cerca de 10 semanas antes de estes testes podem ser tomadas no mesmo período.
Em 16-20 semanas:

- Rastreio bioquímico pré-natal (teste triplo);
- Hemograma completo;
- Sangue para AIDS, sífilis, hepatite;
- Química do sangue;
- Coagulação.
Em 30 semanas:

- Hemograma completo;
- Sangue para AIDS, sífilis, hepatite;
- Química do sangue;
- Coagulação.

Criança Saudável

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