A criança sofre de uma forma grave de epilepsia que por dia em 110 transporta convulsões. Agora sua família está levantando dinheiro para o tratamento nos Estados Unidos até que o menino não perdeu a capacidade de falar.

Síndrome de Lennox-Gastaut

13-year-old Scottish Max McGee sofrendo de severa forma epilepsia infantil   - Síndrome de Lennox-Gastaut . Isto não só é difícil, mas também um tipo muito raro de doenças resistentes a todas as drogas. Todos os dias o menino tremendo dezenas convulsões E, por vezes, a sua o número de passes e 110 por dia. Condição de Max piorou devido isto é assim que ele pode em breve perder a capacidade de falar.

Síndrome de Lennox-Gastaut

Sua família recolhe 65.000 libras para uma viagem a Miami, onde a criança foi oferecido tratamento alternativo. Ele está em casa em médicos Escócia nada pode ser feito. Na primeira semana da sua estadia no coração de os EUA Max vai passar por uma variedade de técnicas para determinar qual deles dá resultado. Bem, a próxima visita, que vai durar duas semanas, o menino vai receber o mesmo tratamento selecionado.

Síndrome de Lennox-Gastaut

Atualmente, a criança leva 5 diferentes drogas, que quase nenhuma ajuda na dissuasão convulsões . Ele recentemente Passei através da implantação de um nervo vago, e os médicos descobriram-lhe um pequeno caixa na área da axila, o que deve ajudar no rastreamento e monitoramento convulsões. Mas logo que o implante é activado, sofreu uma convulsão máxima, que durou 30 minutos. Seus pais ficaram aterrorizados, porque eles achavam perdeu seu filho.

90% do tempo de um filho passa numa cadeira de rodas, mas ele ainda gosta de jogar futebol com os amigos que ajudam ativamente para coletar fundos para o tratamento de Max. (Leia mais)

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Criança Saudável

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