Menina chinesa, cujo corpo está coberto com o cabelo por causa de uma "síndrome do lobisomem" genética rara, terá lugar num futuro próximo, um tratamento que tem de mudar sua vida para melhor. É tomado por cirurgiões plásticos.
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Quatro Jin-Jin sofre de congénita
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- Mutação genética, em que as células activadas de crescimento do cabelo nas áreas do corpo onde ele normalmente não ocorre. Portanto, o cabelo agora cobre todo o corpo e rosto da criança, incluindo as bochechas, pálpebras e testa mesmo. Muitas vezes, as mulheres que são vítimas desta doença são regularmente confrontados com a necessidade de raspar a barba.
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Agora, a família de Jin Jin decidiu ajudar os médicos do hospital na cidade de Chansha, é a capital da província de Hunan. O tratamento da criança será implementado incluindo a despesa das doações coletadas, como Ginny aprenderam sobre a história do mundo. Tratá-lo será cirurgiões plásticos. Na verdade, alterar o trabalho dos genes não podem, portanto,
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Temos de lutar por meio da remoção metódica dos pêlos indesejáveis usando laser e outras comodidades modernas.
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Os médicos irão realizar uma série de testes para certificar-se exatamente o que permitirá que as técnicas para remover permanentemente os folículos pilosos supérfluos com o corpo da criança, sem causar reações adversas. Como encontrar-se os especialistas, o tratamento pode levar até dois anos, assim como o trabalho a ser muito trabalhoso. Numa conferência de imprensa no hospital da cidade mãe de Chansha menina agradeceu médicos, que prometeu ajudar a criança.
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À medida que o número de mutações genéticas, China e Índia firmemente na palma global. Felizmente, nestes outros do que a mentalidade ocidental países, e crianças com todos os tipos de deficiências percebidas pelo público muito mais relaxado. (Leia mais)
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